جزئیات دارویی چهارمین مجمع اقتصادی ایران و اروپا در زوریخ

مدیرعامل شرکت بهستان دارو مهمترین جزئیات مباحث مطرح شده در چهارمین مجمع اقتصادی ایران و اروپا (EIF4) در زوریخ سوییس را به ویژه در حوزه دارو تشریح کرد.

دکتر پیام دین دوست در گفت‌وگو با خبرنگار فانا با اشاره به اینکه مجمع اقتصادی ایران و ‌اروپا که برای چهارمین بار در روزهای سوم و چهارم اکتبر 2017 در شهر زوریخ سوییس برگزار شد، یکی از فرصت‌های خوب برای معرفی وضعیت محیط کسب‌و‌کار ایران به شرکت‌های خارجی است، افزود: سخنرانی‌ها به صورت حرفه‌ای و با حضور مسوولان دولتی ایران و مدیران عامل بانک‌ها، شرکت‌های دولتی و ‌خصوصی ایرانی و خارجی برگزار شد. همچنین در بین سخنرانان تعدادی از سفرای کشورهای خارجی در ایران حضور داشتند.

وی عنوان کرد: افراد خارجی شرکت‌کننده، بیشتر از موسسات بانکی، مالی، حقوقی و ‌مشاوره‌ای بودند که علاقه زیادی به راه‌اندازی مجدد روابط تجاری با ایرانی‌ها داشتند.

مدیرعامل شرکت بهستان دارو با بیان اینکه به نظر می‌رسد کشورهای اروپایی و شرکت‌های اروپایی علاقه‌ای بیشتر از گذشته به همکاری با طرف‌های ایرانی دارند، خاطرنشان کرد: حتی بانک‌های اروپایی مانند بانک‌های سوییسی، اتریشی و ‌دانمارکی ارتباطات مالی با بانک‌های ایرانی را آغاز کرده‌اند.

او با بیان اینکه سخنران‌ها ضمن بیان فرصت‌های کسب‌و‌کار در ایران به مشکلات پیشرو ‌نیز اشاره داشتند، اظهار کرد: تعدادی از سخنرانان از رفتار غیرقابل پیش‌بینی ترامپ در اواسط ماه اکتبر درباره برجام نگرانی‌هایی داشتند اما اکثریت پیش‌بینی می‌کردند اقدامی نخواهد شد و اگر شود اثر زیادی بر اقتصاد ایران نخواهد داشت.

دین دوست در ادامه با اشاره به اینکه آقای دکتر دیناروند هم جزو سخنرانان اصلی گردهمایی بودند که ساختار تصمیم‌گیری در وزارت بهداشت در مورد دارو، سیاست‌های کلی نظام دارو و طرح تحول سلامت را  توضیح دادند، عنوان کرد: ایشان آماری درخصوص روند فروش داروهای وارداتی و تولید داخل در ۵ سال در ایران اخیر ارائه و تاکید کردند سیاست سازمان دارو و غذا کماکان محدود کردن واردات داروی ساخته شده و تشویق شرکت‌های دارویی به خصوص شرکت‌های دانش بنیان برای تولید داروهای گران‌قیمت وارداتی است.

وی ادامه داد: دکتر دیناروند پیش‌بینی کردند که ارزش داروهای وارداتی در محدوده یک میلیارد دلار باقی خواهد ماند اما هنوز فرصت‌های زیادی برای سرمایه‌گذاری و‌ تولید داروهای غیرواگیردار مانند داروهای دیابت، کاهش‌دهنده چربی و سرطان وجود دارد.

او در ادامه گفت: به دنبال سخنرانی آقای دکتر دیناروند، پنل اختصاصی دارو با حضور خانم دکتر حامدی‌فر مدیرعامل سیناژن، خانم دکتر علوی مدیر شرکت جانسن در ایران و آقایان جرج فیلیپوویچ مدیر شرکت نووارتیس در ایران و دکتر دیندوست مدیرعامل بهستان دارو برگزار شد. در این پنل سوالاتی در مورد مقررات حمایت از مالکیت معنوی، اقدامات تشویقی برای سرمایه‌گذاری شرکت‌های خارجی برای تولید داخل، وضعیت نیروی انسانی در ایرانی وضعیت صنعت داخلی، سطح استاندارد تولید و ‌توزیع دارو در ایران مطرح شد.

مدیرعامل شرکت بهستان دارو اهم پاسخ‌های مطرح شده در این پنل را به شرح زیر اعلام کرد:

1- مقررات ثبت مالکیت معنوی و ثبت نام تجاری وجود دارد اما وزارت بهداشت ایران به جزء حق نام تجاری، مالکیت معنوی یا IP را به رسمیت نمی‌شناسد بلکه معولا شرکت‌های داخلی را تشویق می‌کند که برای کاهش هزینه‌های دارویی هرچه زودتر کپی داروهای وارداتی را تولید کنند. وضعیت فوق تا زمان الحاق ایران به سازمان تجارت جهانی ادامه خواهد داشت.

2- مهمترین اقدام تشویقی برای تولید داخل، تسریع در پروسه ثبت، اعطاء حق انحصار تولید (به صورت موردی)، محدودیت واردات داروی مشابه و اعمال تعرفه بالا برای واردات داروی ‌مشابه تولید داخل است.

3- نیروهای تحصیلکرده جوان زیادی در سطح دکترای پزشکی و ‌داروسازی در نظام دارو مشغول بکار هستند اما تجربه و دانش مدیرتی آنها در مقایسه با استانداردهای بین‌المللی احتیاج به توسعه و ‌پیشرفت دارد. سطح دانش پزشکی در ایران بالاست و‌ پزشکان با جدیدترین روش‌های درمانی آشنا هستند و همین فرصت خوبی برای رشد در نظام پزشکی و دارویی ایجاد می‌کند.

4- عنوان شد که صنعت بیوتکنولوژی در ایران پیشرفت خوبی داشته بطوریکه می‌تواند جدیدترین محصولات را تولید کند. این صنعت هم‌اکنون به دنبال مشارکت با شرکت‌های چندملیتی برای دستیابی به بازارهای جهانی است.

5- از یک طرف مطرح شد که تولید در حد بسته‌بندی ثانویه مورد قبول مسوولان سازمان دارو و غذا نیست اما از طرف دیگر مطرح شد که فرایند انتقال دانش فنی تولید، فرایندی زمان‌بر است و این فرصت باید به شرکت‌های خارجی داده شود تا به موازات آموزش، امکانات فنی در کارخانه‌های ایرانی فراهم شود.

6- در مورد سطح استاندارد تولید و ‌توزیع، توضیح داده شد که وزارت بهداشت استانداردهای سختگیرانه‌تری برای کارخانه‌های تازه تاسیس اعمال می‌کند. شرکت‌های خارجی نیز با انجام بازرسی و اجبار نمایندگان خود به رعایت استانداردهای نگهداری و توزیع دارو موجب شده‌اند تعدادی از کارخانه‌های داخلی و شرکت‌های توزیع سراسری اقدامات اصلاحی برای GMP و GDP را اعمال کنند.

7- توضیح داده شد که دوره زندگی داروهای وارداتی در ایران به دلیل افزایش توانایی شرکت‌های داخلی در تولید، کاهش یافته است لذا شرکت‌هایی می‌توانند سهم بهتری از بازار ایران داشته باشند که بتوانند داروهای جدید و ‌نوآورانه ثبت و نیز داروهای جا افتاده خود را در ایران تولید کنند.