دانشمندان یک گام دیگر به درمان بیماریهای لاعلاج با استفاده از روش جدید ویرایش ژنی نزدیکتر شدهاند. دانشمندان با استفاده از فناوری ژنتیکی کریسپر موفق شدند DNA سلولهای بیماران هانتینگتون را اصلاح کنند. این موفقیت نشان میدهد که میتوان با…
برچسب: روشی جدید در ویرایش ژنتیکی و نزدیکتر شدن دانشمندان به درمان بیماریهای لاعلاج